单次注射基因疗法或能清除艾滋病病毒-ag官网

美国坦普尔大学报告称，基于crispr-cas9基因编辑技术ebt-001可以安全有效地将siv（猴免疫缺陷病毒）从非人灵长类动物的基因组中去除。这项临床前研究是推动人类艾滋病病毒疗法方面取得的重大进展。